正确答案:

头颅CT 查血中酒精含量 查血中碳氧血红蛋白含量

ABC

题目：患者男性，23岁，既往体健，冬季独居在生有煤火密闭房间，清晨被家人发现昏倒在地，不省人事，周围有呕吐物痕迹，屋内有酒气，患者体温不高。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]霍乱的典型临床表现是

一般无腹痛及里急后重

先吐后泻，粪便量多，呈米泔水样

脱水，腓肠肌痉挛疼痛

[多选题]神经元移行异常包括（ ）

灰质异位

脑裂畸形

巨脑回畸形

无脑回畸形

多小脑回畸形

[多选题]可提示Wilson病的是

血清铜蓝蛋白水平降低

肝组织铜含量升高

Kayser-Fleischer环阳性

解析：Wilson病即肝豆状核变性。其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性，命名为进行性肝豆状核变性。本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。肝豆状核变性诊断标准：1.家族遗传史：父母是近亲婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者。2.缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、体征或/及肝症状。3.肉眼或裂隙灯证实有K-F环。4.血清铜蓝蛋白＜200mg/L或铜氧化酶＜0.2OD。5.尿铜＞1.6μmol/24h。6.肝铜＞250μg/g（干重）。判断：①凡完全具备上述1～3项或2及4项者，可确诊为临床显性型。②仅具有上述3～5项或3～4项者属无症状型HLD。③仅有1、2项或1、3项者，应怀疑本病。

[多选题]提示动脉内可能存在易损斑块的炎性标志物是

高敏性C-反应蛋白

髓过氧化酶

基质金属蛋白酶

CD40L

[多选题]下列晚发型矽肺发生的条件中哪些是正确的

接尘浓度

接尘中游离型二氧化硅的含量

接尘的年限

接尘时X线胸片未发现明显异常

[多选题]颈动脉窦过敏的诊断标准

按摩中诱发出症状

室性停搏≥3s

收缩压下降≥50mmHg

[单选题]下列耳穴中，位于三角窝的是（ ）

神门

[多选题]寒热往来常见于（ ）

少阳病

半表半里证

疟疾病

[多选题]来氟米特的作用机制是

使活化淋巴细胞合成受阻

其活性代谢物抑制嘧啶核苷酸合成

使活化淋巴细胞生长受阻

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