正确答案:

沙门菌

C

题目：在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下述关于注射剂质量要求的正确表述有

无菌

无热原

澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)

pH要与血液的pH相等或接近

解析：解析：本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求①无菌:注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求。②无热原:无热原是注射剂的重要质量指标。特别是供静脉及脊椎注射的主设计更需进行热原检查。③澄明度:在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。④pH值:注射剂的pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在pH4～9范围内。⑤渗透压:注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近。⑥安全性:注射剂 不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应。必须经过动物实验，确保人用安全。⑦稳定性:注射剂 多系水溶液，而且从制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。

[单选题]为邪正交争，疾病发展的转折点的是 ( )

战汗

解析：B  [知识点] 问汗

[多选题]原始文献有（ ）

国内外期刊

用药分析资料

研究论文

药物不良反应资料

解析：解析：本题考查的是原始文献和数据(一级文献)的概念。原始医药文献一般指发表在连续出版物上的各类文章，如研究论文、经验介绍、业界新闻等，也包括本单位药物治疗实践中实际产生的药物使用方面的第一手资料。故本题为ABCD。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/793d4p.html