正确答案:

各期临床试验

A

题目：须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。

解析：本题考查《药品临床试验管理规范》。新大纲不作要求。凡药品进行各期临床实验，包括人体生物利用度或生物有效性试验均需按本规范执行。

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握力

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必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定

应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息

[单选题]

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