正确答案:

购销麻黄碱实行购用证明和核查制度 由省级药品监督管理部门核发麻黄碱购用证明 医疗机构配方使用的麻黄碱应凭购用证明购进 麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易

ACDE

题目:有关麻黄碱管理说法正确的是

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]100级洁净厂房用于
  • 粉针剂原料药物的精制、烘干、分装

    复方氨基酸输液的配液

    注射用胰蛋白酶的分装.压塞


  • [多选题]临床称为"大三阳"的乙型肝炎者,血清学检查呈阳性的标志物有
  • 乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)

    乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)

    乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)

  • 解析:本题考查乙型肝炎血清免疫学检查。乙型肝炎血清学检查中同时检出乙型肝炎病毒e抗原、乙型肝炎病毒表面抗原、乙型肝炎病毒核心抗体,称为"大三阳",提示体内HBV复制活跃,带有传染性。备选答案A、B不是正确答案。血清γ-谷氨酰转移酶是肝功能检查指标,用数值表示,不能用"阳性"表示;A与C不可能同时检出,A、D、E"阳性"称为"小三阳"。

  • [多选题]下列哪些青霉素类药物能耐青霉素酶
  • 苯唑西林

    双氯西林

    氯唑西林

  • 解析:耐酶青霉素化学结构特点是通过酰基侧链(Rl)的空间位障作用保护了β-内酰胺环,使其不易被酶水解,主要用于耐青霉素的金葡菌感染。常用的有:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林与氟氯西林。本类药的抗菌谱及对耐药性金葡菌的作用均基本相似,对甲型链球菌和肺炎球菌效果最好,但不及青霉素,对耐药金葡菌的效力以双氯西林最强,随后依次为氟氯西林、氯唑西林与苯唑西林,对革兰阴性的肠道杆菌或肠球菌无明显作用。胃肠道吸收较好,各药的吸收以苯唑西林最差,氯唑西林次之,双氯西林最好。血浆蛋白结合率均很高(95%以上)。主要以原形从尿排泄,速度较青霉素慢。

  • [多选题]下列叙述中哪些与醋酸可的松不符
  • 11-位含β-羟基

    对电解质代谢的影响强于对糖代谢的影响

  • 解析:醋酸可的松为17α,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。其在维持血糖正常水平和肝脏与肌肉的糖原含量方面有重要作用。能增加肝、肌糖原含量和升高血糖。也有一定盐皮质激素样作用,可保钠排钾,但作用较弱。

  • [多选题]调血脂药物应用原则包括
  • 首先采用膳食控制

    消除恶化因素

    对单种药物反应较差,可考虑联合用药


  • [多选题]利多卡因和普萘洛尔均可
  • 促钾外流

    用于室性心动过速


  • [多选题]关于微型胶囊特点叙述正确的是
  • 微囊能掩盖药物的不良嗅味

    制成微囊能提高药物的稳定性

    微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

    微囊能使药物浓集于靶区

  • 解析:药物微囊化的应用特点:①提高药物的稳定性。一些不稳定药物,如易氧化药物β-胡萝卜素、易水解药物阿司匹林,制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响,防止药物的分解,提高药物的化学稳定性;挥发油等制成微囊能够防止其挥发,提高了制剂的物理稳定性。②掩盖药物的不良臭味。如大蒜素、鱼肝油、氯贝丁酯等药物制成微囊化制剂后,可以有效掩盖药物的不良臭味。③防止药物在胃肠道内失活,减少药物对胃肠道的刺激性。如尿激酶、红霉素易在胃肠道失活,氯化钾对胃的刺激性较大,微囊化可克服这些副作用。④控制药物的释放。利用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。⑤使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用。如油类、香料和脂溶性维生素等。⑥减少药物的配伍变化。如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林的降解加速,分别包囊后可以避免这种配伍变化。⑦使药物浓集于靶区。抗癌药物制成微囊型靶向制剂,可将药物浓集于肝或肺部等靶区,降低毒副作用,提高疗效。

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