正确答案:

表示竞争性拮抗药与其受体的亲和力 反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度 其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强 其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强

ABDE

题目：pA2值的概念正确的是

解析：竞争性拮抗药与受体亲和力通常用pA2表示，即pA2值只适用于竞争性拮抗药的大小，反映竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗程度。在实验系统中加入拮抗药后，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2值。pA2越大，表明拮抗药的拮抗作用越强。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]思虑过度对气机的影响是（ ）

气结

[多选题]按分散系统分类，可将液体制剂分为

真溶液

胶体

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乳浊液

解析：按液体制剂分散系统分类，可将液体制剂分为均匀相液体制剂、非均匀相液体制剂。非均匀相液体制剂又包括溶胶剂（疏水胶体溶液）：药物的胶态微粒1～100nm;乳剂：药物的微滴>100nm;混悬剂：药物的微粒>500nm。

[多选题]骨架型缓、控释制剂包括

骨架片

生物黏附片

骨架型小丸

解析：骨架型缓、控释制剂包括骨架片，缓释、控释颗粒（微囊）压制片，胃内滞留片，生物黏附片，骨架型小丸。压制片与泡腾片属于普通片剂。

[多选题]崩解剂促进崩解的机制是

产气作用

吸水膨胀

片剂中含有较多的可溶性成分

水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解

解析：片剂的崩解机制主要有以下几点：①毛细管作用，片剂具有许多毛细管和孔隙，与水接触后水即从这些亲水性通道进入片剂内部，强烈的吸水性使片剂润滑而崩解。淀粉及其衍生物和纤维素类衍生物的崩解作用多与此相关。②膨胀作用，崩解剂吸水后充分膨胀，自身体积显著增大，使片剂的黏结力瓦解而崩散。羧甲基淀粉及其钠盐的崩解作用主要在于其强大的膨胀作用。③产气作用，泡腾崩解剂遇水产生气体，借气体的膨胀而使片剂崩解。其他机制尚有：可溶性原、辅料遇水溶解使片剂崩解或蚀解；表面活性剂因能改善颗粒的润湿性，而促进崩解；辅料中加用了相应的酶，因酶解作用而有利崩解等。

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

严重的不良反应

新的不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

[单选题]治疗血枯瘀阻带下过少方剂选用（ ）

小营煎加减

[多选题]关于肠溶衣的叙述，正确的是

用肠溶材料的片剂

按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解

可控制药物在肠道内定位释放

可检查释放度来控制片剂质量

[多选题]下列哪类药物不适宜采用口服给药

对胃肠道刺激性大的药物

首过消除强的药物

易被消化酶破坏的药物

胃肠道不易吸收的药物

易被胃酸破坏的药物

解析：口服药物起效慢，给药后一般不能即刻发挥作用，对危急病人，或昏迷、呕吐的病人不适宜，急救药物不能及时发挥作用；药物的全身分布也影响某些局部疾病如皮肤病等的治疗效果。此外，少数全身性疾病治疗药物在胃肠道吸收少甚至不吸收，一些药物在胃肠道被消化酶破坏及肝脏被强烈代谢灭活，还有一些药物对胃肠道产生强烈刺激性等。这些药物一般不采用口服途径给药。

[多选题]非甾体抗炎药的不良反应有

胃肠道损害

肝损害

抑制血小板聚集，使出血时间延长

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