• [单选题]风池穴当胸锁乳突肌与斜方肌上端之间的凹陷中,后发际上( )
  • 正确答案 :B
  • 1寸


  • [多选题]引起再生障碍性贫血的药物有( )。
  • 正确答案 :BCDE
  • 吲哚美辛

    阿司匹林

    对乙酰氨基酚

    环磷酰胺

  • 解析:本题考查要点是“引起再生障碍性贫血的药物”。引起再生障碍性贫血的药物有:氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、环磷酰胺、甲氨蝶呤、羟基脲、金诺芬、氯喹、甲氟喹、阿的平、苯妥英钠、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比马唑(甲亢平)、磺胺异噁唑、复方磺胺甲噁唑等。所以,选项B、C、D、E符合题意。选项A属于引起溶血性贫血的药物。因此,本题的正确答案为BCDE。

  • [多选题]确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为
  • 正确答案 :ACDE
  • 控制一定的温度(一般为室温)

    将滴定管尖端插入液面下快速滴定

    加入比被测芳胺药物摩尔量多2.5~6倍摩尔量的盐酸

    加入适量的溴化钾固体粉末(中国药典规定加2g)


  • [单选题]镇肝熄风汤的君药是( )
  • 正确答案 :B
  • 怀牛膝


  • [多选题]非甾体抗炎药(NSAID)的不良反应包括
  • 正确答案 :ABDE
  • 胃肠道损害

    肾损害

    肝损害

    其他不良反应

  • 解析:NSAID不良反应的临床表现有:胃肠道不良反应、肾损害、肝损害、血液系统反应、变态反应或称过敏反应、神经系统反应等。

  • [多选题]贿赂行为规定
  • 正确答案 :ABDE
  • 经营者销售,明示方式给对方回扣

    经营者销售,给对方回扣,如实入账

    经营者销售,销售让利

    赠送小额广告礼品

  • 解析:本题考查的是商业贿赂。 根据《关于商业贿赂行为暂行规定》第五条、六条、七条、八条。 在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的,以行贿论处;对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处。本规定所称回扣,是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。本规定所称帐外暗中,是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载,包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等: 经营者销售商品,可以以明示方式给予对方折扣。经营者给予对方折扣的,必须如实入帐;经营者或者其他单位接受折扣的,必须如实入帐。本规定所称折扣,即商品购销中的让利,是指经营者在销售商品时,以明示并如实入帐的方式给予对方的价格优惠,包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式。本规定所称明示和入帐,是指根据合同约定的金额和支付方式,在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载。 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给中间人佣金。经营者给中间人佣金的,必须如实入账;中间人接受佣金的,必须如实入帐。本规定所称佣金,是指经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬。经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。违反前款规定的,视为商业贿赂行为。

  • [多选题]代谢去甲肾上腺素的酶有
  • 正确答案 :AB
  • MAO

    COMT

  • 解析:去甲肾上腺素作用的消除主要由突触前膜将其再摄取入神经末梢内,这种摄取称为摄取1,是一种主动的转运机制,其摄取量为释放量的75%~95%,摄取入神经末梢的去甲肾上腺素尚可进一步被囊泡摄取贮存;部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞浆中线粒体膜上的单胺氧化酶(mono-amuieoxidase,MAO)破坏。非神经组织如心肌:平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素,称为摄取2,这种摄取之后,即被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)和MAO所破坏。此外,尚有小部分去甲肾上腺素从突触间隙扩散到血液,最后被肝、肾等组织中的COMT和MAO破坏失活。COX是环氧化酶,ACh是乙酰胆碱,cAMP是环磷酸腺苷。

  • [多选题]标准品系指
  • 正确答案 :ABC
  • 用于生物检定的标准物质

    用于抗生素含量或效价测定的标准物质

    用于生化药品含量或效价测定的标准物质

  • 解析:标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质,以效价单位(U)表示。

  • [多选题]下列按劣药处理的是
  • 正确答案 :BE
  • 产品销售不畅,擅自更改有效期的

    微生物含量超标的

  • 解析:根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定:“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

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