正确答案:

吐温80 卖泽

CD

题目：下列哪些表面活性剂在常压下有浊点

解析：浊点是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的性质，但是泊洛沙姆等聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]色谱系统适用性试验内容包括

重复性

拖尾因子

分离度

理论板数

[多选题]改善固体药剂中药物溶出速度的方法有

制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积

药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集

制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电

制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中

解析：对于片剂和多数固体剂型来说，Noyes-Whitney方程说明了药物溶出的规律：dC/dt=kS(Cs-C)dC/dt为溶出速度方程；k为溶出速度常数；S为溶出质点暴露于介质的表面积；Cs为药物溶解度；C为浓度。此式表明，药物从固体剂型中的溶出速度与k、S、Cs成正比。因此改善固体药剂中药物溶出速度的方法有：①制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积S。②制备研磨混合物，药物与水溶性辅料共同研磨，防止药物细小粒子的聚集。③制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其中。④制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中。

[多选题]关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有

对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则

GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

解析：C:据GAP要求，主要对野生或半野生药用动植物的采集坚持"最大持续产量"的原则，有计划地进行野生抚育、轮采与封育，以利生物的繁衍与资源的更新。E:GAP的认证由国家食品药品监督管理局负责。

[多选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括

医疗机构名称的变更

医疗机构类别的变更

法定代表人的变更

注册地址的变更

[多选题]细菌对抗菌药产生的耐药机制包括

产生灭活酶

改变细菌胞浆膜通透性

细菌体内靶位结构的改变

代谢途径改变

牵制机制

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