正确答案:

药物临床试验机构资格的认定办法

E

题目：《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

解析：解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]

B． 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据 C． 质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等 D． 一个国家记载药品标准、规格的法典 E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全 药典中收载了( ) 药典中规定了( ) 药典的作用是( ) 药品标准是( ) 药典是( ) 正确答案：A,C,E,B,DA    [知识点] 药典与药品标准C    [知识点] 药典与药品标准E    [知识点] 药典与药品标准B    [知识点] 药典与药品标准D    [知识点] 药典与药品标准

医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂B． 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

一个国家记载药品标准、规格的法典

能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全

解析：A    [知识点] 药典与药品标准

[单选题]具有( )以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药师

解析：B 知识点：《处方管理办法》处方审核工作的处理人员

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