正确答案:

列入保健食品原料目录的原料可以用于其他食品生产

C

题目：下列关于保健食品生产经营管理的说法，错误的是

解析：保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效；列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生产。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对视网膜的功能起重要作用的是

维生素A

解析：维生素A具有调节表皮及角质层新陈代谢的功效，可以抗衰老，去皱纹。能减少皮脂溢出而使皮肤有弹性，同时淡化斑点，柔润肌肤。有助于保护表皮，黏膜不受细菌侵害，健康皮肤，预防皮肤癌。预防夜盲症，视力衰退，治疗各种眼疾，使女人明眸善昧。促进骨骼生长，帮助牙齿生长，再生。有效预防肥胖，保持女性苗条的身材。可有助于防治脱发。

[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是

生产企业生产毒性药品，每次配置必须经二以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数

[单选题]下列关于眼用局部麻醉药的描述中，错误的是

可作为镇痛药，解除眼部症状

解析：本题考查眼用局麻药的作用特点。丙关卡因刺激小，多用于儿童。奥布卡因或利多卡因和荧光素的混合剂可用于眼压测量。丁卡因可产生深度麻醉作用。利多卡因单独或与肾上腺素合用可注入眼睑后施行小手术。局麻药不能单纯作为镇痛药来解除眼部症状。故答案选A。

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是

质量管理负责人

解析：本题考查的是药品批发的人员要求。根据《药品经营许可管理办法》第二章第四条(三)： 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师。

[单选题]在中国，具有"规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件"属性的药物专著是

中国国家处方集

解析：由此题可掌握的要点是临床常用药物综合信息资料。此题的5个备选答案都是临床常用的药物专著、重要的药物综合信息资料。其中，只有《中国国家处方集》(C)是规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件；其他都可定位于指导合理用药的权威性和专业性信息资料，《国家基本药物处方集》、《中华人民共和国药典临床用药须知》两者也无法律效力，不要被关键词"国家基本药物"、"中华人民共和国药典"迷惑。因此，该题的正确答案是C。

[单选题]根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是

处方要求字迹清楚，不得修改

解析：字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

[单选题]关于注射用水的收集和保存的说法错误的是

注射用水制备后应在24小时内使用

解析：本题考查的是注射用水的收集和保存。注射用水做好采用无菌过滤器装置的密闭收集系统，应在80℃以上保温、70℃以上保温循环存放、4℃以下的状态存放，并在制备12小时内使用。

[单选题]有关经皮给药制剂优点的错误表述是

适用于起效快的药物

解析：本题为识记题，皮给药制剂的优点有：①可避免肝脏的首过效应；②可延长药物作用时间减少给药次数；③可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象；④使用方便，可随时中断给药。皮给药制剂的缺点有：①由于起效慢，不适合要求起效快的药物；②大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性；③存在皮肤代谢与存储作用。故本题选D。

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