正确答案:

《药品生产质量管理规范》：GMP

B

题目：我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是

不宜用于儿童

不宜用于有癫痫病史者

不宜与制酸药同服

不宜与口服抗凝血药合用

不宜与茶碱类、咖啡因合用

[单选题]复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( )

硬脂酸镁

[单选题]具有特别强的致热活性的是

脂多糖

[单选题]脂质体的制备方法不包括( )

液中干燥法

[单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的

有效期至××××年××月××日

解析：本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××，××．"或者"有效期至××××／××／××"等。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括

药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

供货单位和采购品种的审核

药品拆零的管理

记录和凭证的管理

中药饮片处方审核、调配、核对的管理

[单选题]下列为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是

麻醉药品注射剂处方

解析：一般为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的每张处方注射剂不得超过1次常用量，但是为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，麻醉药品注射剂处方最大限量可以是3日常用量。

[单选题]下列关于制粒叙述错误的是( )

湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒

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