正确答案: 应当立即停止销售或者使用该药品 应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品 应当通知药品生产企业或者供货商 应当向药品监督管理部门报告
ABDE
题目:根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是
市场上没有供应的经典方剂
解析:本题考查医疗机构制剂的申报。
《医疗机构制剂注册管理办法》第三条:医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自刷的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是市场上没有供应的品种。第十'四条:有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂申报:(一)市场上已有供应的品种;(二)含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种;(三)除变态反应原外的生物制品;(四)中药注射剂;(五)中药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
[单选题]有助于改善乙醇中毒症状和行为异常的药物是
美他多辛
[多选题]调配操作危害药物时应注意
调配时应拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒线,以确保安全柜负压
调配完成后,必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中,与成品输液及输液标签(包括备份)一并送出,以供核查
所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物,统一放置于专用塑料袋内,待全日调配工作结束后,封口,按规定由本医疗机构统一处理
危害药物溢出处理按照相关规定执行
危害药物调配应重视操作者的职业防护
[单选题]医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是
原则上为2年,最短不得少于1年
[多选题]未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的
依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
构成犯罪的,依法追究刑事责任
[单选题]小儿过量使用水杨酸可引起
胃穿孔
[单选题]阿奇霉素中有关物质检查,《中国药典》采用的方法为
HPLC
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/830w6w.html
相关资料