正确答案:

药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

C

题目：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

解析：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括

新药研发的团队和仪器设备

解析：药品生产企业应当配备资源至少包括：①具有适当的资质并经培训合格的人员；②足够的厂房和空间；③适用的设备和维修保障；④正确的原辅料、包装材料和标签；⑤经批准的工艺规程和操作规程；⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。

[单选题]发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告 　　主依法承担

民事责任

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/83282g.html