正确答案: 常染色体隐性遗传
D
题目:苯丙酮尿症的遗传方式是
解析:D。苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]生理性体重下降的特点为
见于新生儿
摄入不足,胎粪排出及水分丢失引起
体重下降最低时为生后10天
体重下降的范围为3%~9%
解析:ABCD。出生后体重增长应为胎儿宫内体重生长的延续。生后1周内如摄入不足。加之水分丢失、胎粪排出,可出现暂时性体重下降或称生理性体重下降,在生后3~4日达最低点,下降3%~9%,以后逐渐回升,至出生后第7~10日应恢复到出生时的体重。
[单选题]先天性心脏病分类以下哪项正确
动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损属潜在青紫型
[多选题]下一步处理包括(提示:活检物最终确定诊断为T淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤。经上述治疗后患儿一般情况好转,呼吸困难症状消除)
有条件时活检物做细胞遗传学检查
有条件时活检物做分子遗传学检查
有条件时做全身P
制订详细的分期化疗方案
[单选题]男婴,生后7天,胎龄39周,剖宫产分娩,出生无异常。因近4天出现皮肤黄染并渐加重就诊。精神吃奶好,无发热。查体:反应好,呼吸平稳,皮肤黄染,前囟平软,心肺正常,肝肋下2cm,四肢肌张力正常。血清总胆红素168μmol/L,直接胆红素16μmol/L。该婴儿最可能的诊断是
新生儿生理性黄疸
解析:婴儿7天,根据病史为生后3天出现的黄疸,而且黄疸未超过生理性黄疸的范围。
[单选题](52~56题共用题干)
婴儿痉挛症
解析:C。本病以1岁前婴儿期起病(生后 4~8个月为高峰)、频繁的痉挛发作、特异性高幅失律EEG图形,以及病后精神运动发育倒退为其基本临床特征。痉挛发作主要表现为屈曲性、伸展性和混合性三种形式,但以混合性和屈曲性居多。典型屈曲性痉挛发作时,婴儿呈点头哈腰屈(或伸)腿状,伸展性发作时婴儿呈角弓反张样。
[单选题]风湿性心脏炎最常见侵犯的部位
二尖瓣膜
[单选题]唐氏综合征
染色体畸变
[单选题]持续性低补体血症常见于哪种病理类型的肾脏疾病
膜性增生型
[单选题]遗传性球形红细胞增多症
红细胞渗透脆性试验阳性
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/87688e.html
相关资料