正确答案: 应取得该药品批准文号 负责委托生产药品的质量和销售 对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查 向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督 在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品,有效期满需要继续委托生产的,应按原审批程序办理延期手续
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题目:药品委托生产的委托方( )。
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[单选题]下列关于药物相互作用的叙述,错误的是( )。
药物与临床检验试剂的相互作用不属药物相互作用
[单选题]蛋白多肽药物进行冻干时最常用的填充剂为( )。
甘露醇
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CAP
HPMCP
PVAP
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以下都正确
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