正确答案:

判处有期徒刑三年或拘役

D

题目：2013年4月，某工商部门在日常执法时发现，辖区内袁某（个人）涉嫌无营业执照经营药品，该工商部门对袁某的药品进行了扣押。由于工商部门对扣押的药品质量不能鉴定，便请药品监督管理部门协助。药监部门在鉴定药品质量的时候，发现袁某经营药品未取得《药品经营许可证》。经进一步调查，袁某无证批发经营药品已长达5年之久。鉴于此种情况，药监部门向工商部门提出，此案应属于药监部门的查处范围。

解析：违法《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已出售的和未出售的药品）货值金额两倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。故选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]治疗冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛最为有效的药物是

氨氯地平

解析：本题考查治疗变异型心绞痛的首选药物。钙通道阻滞剂(CCB)如氨氯地平具有解除冠状动脉痉挛的作用，对变异型心绞痛应作首选，也可用于稳定型和不稳定型心绞痛，可降低变异型心绞痛致死率和心肌梗死的发生率。β受体阻断剂因阻断β受体，相对兴奋α受体，进而引起血管收缩，因此不用于变异型心绞痛。故答案选B。

[多选题]影响RAS系统的降压药物包括

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

解析：本题为识记题，影响RAS系统的降压药物包括管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，故本题选B、C。

[多选题]检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

检验者签章

复核者签章

部门负责人签章

检验机构公章

解析：药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。

[多选题]批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有

确定供货企业的法定资格及质量信誉

审核所购入药品的合法性和质量可靠性

对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证

首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

解析：批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有：①确定供货企业的法定资格及质量信誉；②审核所购入药品的合法性和质量可靠性；③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证；④首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批；⑤签订并执行有明确质量条款的购货合同。故选ABCD。

[单选题]使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于

严重药品不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条(三)：严重不良反应，是指使用药品引起以下损害情形之一的反应：1.导致死亡；2．危及生命；3．致癌、致畸、致出生缺陷；4．导致显著的或永久的人体伤残或器官功能的损伤；5．导致住院或住院时间延长。

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