正确答案:

进行审查、许可、检查等管理活动

C

题目：根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生 产过程的管理活动是（ ）。

解析：本题考查药品生产监督管理的相关知识。药品生产监督管理包括依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、检查等管理活动。质量认证由GXP负责；验收是技术性工作；检验也是技术性工作，只有“审查、许可、检查”是行政性工作。新大纲不考查此内容。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关颗粒剂正确叙述是（ ）。

颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂

若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂

应用携带比较方便

颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入

[多选题]可致肝细胞损害的药有

黄药子 D.益母草

[多选题]世界卫生组织（WHO）的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作有（ ）。

制定药物政策和药物管理规划

药品质量控制

生物制品：制定国际标准和控制质量

药品质量管理

[单选题]适于切段的药材为( )

全草类

解析：D    [知识点] 切制

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