正确答案:

无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

E

题目：一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是

解析：解析：本题考查一次性使用无菌注射器的质量要求。一次性使用无菌注射器部分有关“生物性能”的质量要求是无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性；注射器部分要求无菌、无热源。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]胶剂的叙述错误的是()。

生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁

[单选题]具有组胺H1受体拮抗作用的镇痛药是

解析：解析：本题考查镇痛药的分类。

[多选题]【108-109】 A.左氧氟沙星

盐酸乙胺丁醇 c．利巴韦林

[单选题]请根据以下内容回答 89～90 题

由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定予以处罚

[多选题]含漱剂的正确使用

使用后不宜马上饮水

解析：答案：D

[多选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。

新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应

因用中药材而引起的人体伤害

[单选题]非处方药广告宣传的主要对象是

消费者

解析：本题考查非处方药的相关知识。非处方药不需要执业医师或执业助理医师开具的处方，患者可自行判断、购买和使 用，因此非处方药广告宣传的主要对象是消费者。注：本知识点在新版《应试指南》中 作为《药事管理与法规》内容进行考查。

[单选题]下列关于体温调节的叙述，错误的是

当体温低于调定点时，主要是热敏神经元兴奋，使产热增加

[单选题]毒性药品的包装容器上必须印有（ ）。

毒药标志

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