正确答案:

药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

C

题目：关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是

解析：答案解析：(1)药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险，来源于已知或者未知的药品不良反应。故A错误。(2)药品安全的人为风险，属于“偶然风险”，是人为造成的，属于药品制造风险和使用风险，来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是药品安全风险的关键因素。故B错误。(3)药品生产企业应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作。故C正确。(4)实施药品安全风险管理的有效措施包括加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。故D错误。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]罗红霉素应检查的项目为（ ）。

水分

异常毒性

碱度

有关物质

[单选题][ 60～62 ]

罗格列酮

[单选题]具有简单、易行、迅速特点的鉴定方法是（ ）

性状鉴定

解析：解析：性状鉴定法

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洛伐他汀

苯扎贝特

非诺贝特

[单选题]药物的解离度与生物活性有什么样的关系（ ）。

合适的解离度，有最大活性

[单选题]除解表退热外，又能疏肝的药是

[单选题]盐酸丁丙诺啡片的处方限量是

3日常用量

[单选题]影响F和Ka的制剂因素不包括（ ）。

药物的相互作用

解析：本题考查影响血药浓度的因素。包括刺剂因素与药物相互作用。制剂因素包括A、B、C、D四项，影响药物的吸收分数(F)和吸收速率常数(Ka)，从而影响血药浓度，影响药效。

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