正确答案:

省级药品监督管理部门

C

题目:若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务,需要以下哪个部门提出申请

解析:答案:C

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]根据下列选项,回答 109~111 题:
  • 亚硝酸钠滴定液


  • [单选题]不属于补充申请范围的是( )。
  • 增加新适应证的申请

  • 解析:《药品注册管理办法》第八条新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的,按照新药申请 管理。

  • [多选题]麝香(代)检查项内容包括( )
  • 杂质

    干燥失重

    总灰分

  • 解析:ABC  [知识点] 动物类中药——麝香(代)

  • [单选题]根据下列条件,回答 90~91 题:
  • A类


  • [多选题]采用冷浸法进行水溶性浸出物测定的药材为( )。
  • 商陆

    黄芪

    地黄

    巴戟天

  • 解析:药材的浸出物测定。根及根茎类药材中热浸法测定水溶性浸出物的药材有玄参,冷浸法测定水溶性浸出物的药材有商陆、黄芪、丹参、地黄、巴戟天、百部、麦冬;热浸法测定醇溶性浸出物的药材有狗脊、延胡索、白芷、前胡、黄芩、南沙参、川贝母、浙贝母、莪术、姜黄(溶剂为稀乙醇),当归、远志(溶剂为70%乙醇),三七(甲醇),牛膝(水饱和正丁醇),威灵仙、羌活、川芎、防风、柴胡、徐长卿、胡黄连(溶剂为乙醇)。

  • [多选题]特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有( )。
  • 严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则

    专库(柜)、专帐、专人、专章的管理要求

    双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求

    危险品管理原则与要求


  • [单选题](86~89题共用备选答案)
  • 面部黑色

  • 解析:E  [知识点] 卑色

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