正确答案:

持有药品专利的药品研发机构

A

题目：药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( )

解析：药品不良反应的报告主体有药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于癌痛治疗，下列说法正确的是

疼痛评估是规范化镇痛治疗的前提和基础

需要根据疼痛的强度选择理想的药物

对于预期生命小于2周的患者，不推荐过度应用肠外营养支持治疗

早期止痛治疗的目标是无痛

解析：止痛目的是缓解病人痛苦、提高患者生活质量，而不是一味的追求无痛:

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

由药品批发企业将药品这送至医院

解析：本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。 《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

[单选题]口服或静脉滴注β受体拮抗剂用于解救

克仑特罗中毒

解析：克仑特罗(又称瘦肉精)属强效β受体激动剂，所以中毒时需要β受体拮抗剂来解救。

[单选题]通常药物的代谢产物

极性比原药物大

解析：药物代谢所涉及的化学反应通常可分为两大类：第Ⅰ相反应与第Ⅱ相反应。第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应，含极性基团的原形药物或第Ⅰ相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是

宠物用药

解析：药品特指人用药品。

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