正确答案:

熔合法

C

题目:基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡四种物质,制备软膏宜采用( )。

解析:答案为[C] 药物不宜加热者或药物为不溶性及少量制备时可采用研合法制备软膏;基质为油脂性且熔点不同,常温下不能混合均匀者,主药可溶于基质或药材需用植物油加热浸提时可用熔合法制备软膏;基质为乳剂型时用乳化法制备软膏。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]氨苄西林或阿莫西林的注射溶液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为( )。
  • 发生β酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮

  • 解析:本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物,故选D。

  • [单选题]下列关于小儿用药的叙述哪项是错误的( )。
  • 儿童正处在生长发育阶段,新陈代谢旺盛,因此可长期大量使用酸碱类药物


  • [多选题]药品上市前临床研究的局限性,其人为因素有
  • 研究的时间短

    研究病例数少

    研究目的单纯

  • 解析:解析:本题考查药物临床研究具有人为局限性的原因。据统计,人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5%~25%。这表明,药物在广泛临床应用中可能出现的药物不良反应,在现有的研究条件下,并非都能为动物实验复制所预测。药物临床前研究具有人为的局限性。造成这种局限性的原因有:①病例数少;②研究时间短;③实验对象年龄范围窄;④用药条件的严格控制;⑤研究目的的单纯。所以本题的正确答案是ABE。

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