正确答案: 药学部门负责人
C
题目:根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
1年
[单选题]根据下列选项回答 44~47 题。
N1受体阻断药
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/923pwr.html
相关资料