正确答案:

培训的原因

B

题目：药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下列说法正确的是

非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，

非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用

药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

绿色专有标识用于乙类非处方药药品

[多选题]关于滤过的影响因素错误的表述有

由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

滤速与滤材的毛细管的长度成正比

解析：解析：本题考查滤过影响因素的相关知识。由Poiseuile公式可归纳滤过的影响因素为:①操作压力越大则滤速越快，因此常采用加压或减压滤过；②滤液的黏度越大，则过滤速度越慢，由于液体的黏度随温度的升高而降低，为此常采用趁热滤过；③滤材中毛细管半径对滤过的影响很大，毛细管越细，阻力越大；④滤过与滤层厚度成反比。故D、E两项表述错误，答案为DE。

[单选题]关于药师的审方权错误的是（ ）。

主任药师有处方修改权

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。

建立并执行检查验收制度

验明药品合格证明

验明药品相关标识

解析：

本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/927j2d.html