正确答案:

滴丸

B

题目：药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]请根据以下内容回答 106～107 题

溶出度测定

[单选题]药品监督行政处罚的执法人员是 ( )

药品监督员

解析：解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品监督

[单选题]根据下列题干及选项，回答 58～62 题：

脂质类

解析：本组题考查固体分散物载体材料及包合材料。脂质类。胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等脂质材料，可用于制备缓释固体分散物，一般药物的溶出速度随脂质含量的增加而降低。这类固体分散物常采用熔融法制备。可加入适当的表面活性剂、糖类等水溶性材料，调节释药速度。聚维酮(PVP)类。PVP为无定形高分子聚合物，无毒，熔点265℃，对热稳定，但150℃变色。易溶于水和乙醇等极性有机溶剂，不溶于醚及烷烃类非极性有机溶剂，用溶剂法制备固体分散物时，由于氢键或络合作用，对多种药物有较强的抑制晶核形成和成长作用，使药物形成具有较高能量的非结晶性无定形物。但成品湿稳定性差，贮存过程易吸湿析出药物结晶。常用规格为PVPKl5、PVPK30及PVPK90。适用于溶剂法、研磨法等制备固体分散物。环糊精包合物可以改善药物的理化性质和生物学性质，在药学上的应用越来越广泛。三种CD中p—CD最为常用，已被作为药用辅料收载入《中国药典》。β-CD分子量1135，为白色结晶性粉末，其空穴大小适中，水中溶解度最小，最易从水中析出结晶，随着温度升高溶解度增大。这些性质对于制备β-CD包合物提供了有利条件。动物实验证明，β-CD毒性很低，可作为碳水化合物被人体吸收。

[单选题]患者，女，25岁，系统性红斑狼疮病史3年，2d前感冒后出现高热、腰痛。查体：贫血貌，巩膜轻度黄染，脾大。其患黄疸的原因可能是

溶血性黄疸

[多选题]下列哪些药物作用于a受体（ ）。

间羟胺

去甲肾上腺素

[单选题]能作为多柔比星等蒽醌类抗生素的解毒的药物是

右雷佐生

[单选题]药学信息服务的质量要求是（ ）。

可靠性、效用性、新颖性、及时性、共享性和先进性

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