正确答案: 批准文号 广告审查批准文号 不良反应,禁忌和注意事项 注册商标图案 有效期、生产日期、产品批号
ABCDE
题目:在药品的标签或说明书上,应注明的内容是( )。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]黄芩合理的切制方法是()。
用蒸气蒸软切片
[多选题]根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为2年的有
第二类精神药品处方
医疗用毒性药品处方
[单选题]分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是
[多选题]定点零售药店应具备的资格与条件是( )。
持有《药品经营许可证》和《营业执照》并经药品监督管理部门年检合格
遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量
严格执行国家、省(自治区、直辖市)规定的药品价格政策,经物价部门监督检查合格
具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力
能保证营业时间内至少有1名药师在岗,营业人员需经地级以上药品监督管理部门培训合格
[单选题]治疗痰浊阻肺,喘而胸满闷窒宜选用的治法为( )。
祛痰降逆,宣肺平喘
[多选题]盐酸美他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制 ( )。
差向异构体
脱水美他环素
解析:本题考查四环素类药物杂质的检查。四环素类药物的异构体、降解产物(差向异构体、脱水产物)颜色较深。在530nm波长处有较强吸收,可通过控制样品在530nm处的吸光度来控制此类杂质的含量。
[单选题]蜜丸以塑制法制备,其工艺流程正确的是( )
备料→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→包装
解析:B [知识点] 蜜丸的制备
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/92ze4e.html
相关资料