正确答案:

备案管理制度 定点生产制度 定点经营制度 生产总量控制

ABCD

题目:国家对麻醉药品和精神药品实施

解析:区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案。医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用,抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量;对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列中药、化学药联合应用,不存在重复用药的是:
  • 曲克芦丁片+维生素C片

  • 解析:本题考查中西药的联合应用,有相同成分的不能合用。

  • [多选题]不能作为医疗机构制剂申报的情形有
  • 中药注射剂

    中药、化学药组成的复方制剂

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    除变态反应原外的生物制品

  • 解析:中药注射剂,中药、化学药组成的复方制剂,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,除变态反应原外的生物制品不能作为医疗机构制剂申报。故选ABCD。

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