正确答案:

结构中含有2个手性碳

D

题目:与依那普利不相符的叙述是

解析:依那普利(Enalapril)是双羧基的ACE抑制剂药物的代表,它分子中含有三个手性中心,均为S构型。依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉(Enalaprilat)。答案选D

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]国家药品监督管理部门负责
  • 药品、医疗器械行政监督和技术监督

  • 解析:药品监督管理部门主要职责第(5)负责药品、医疗器械行政监督和技术监督,负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的治疗管理规范并监督实施。

  • [单选题]以下中毒后药物拮抗的叙述中,属于物理性拮抗的是
  • 药用炭吸附

  • 解析:该品具有丰富的孔隙,能吸附导致腹泻及腹部不适的多种有毒或无毒的刺激性物质,及肠内异常发酵产生的气体,减轻对肠壁的刺激,减少肠蠕动,从而起止泻的作用,该品还可以在胃肠道内迅速吸附肌酐,尿酸等有毒物质,容纳于其孔隙之中,顺肠道排出体外,代替肾脏的解毒功能,降低毒性物质在血液中的浓度,保护健存的肾单位,并延长透析间期,减少透析次数,属于物理性拮抗。

  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括。
  • 对于犯罪的,依法追究刑事责任

    依法予以取缔,没收药品和违法所得

    处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  • 解析:本题考查的是对违法经营的处罚。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十五条和《药品管理法》第七十三条。 第六十五条未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。 第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售茵品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可汪》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。详见《药品管理法》第七十三条的规定处罚

  • [多选题]关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
  • 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时

    药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时

    两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时

    毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用

    需要产生缓释作用时

  • 解析:关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有:1、难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;2、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时;3、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;4、毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用;5、需要产生缓释作用时。

  • [单选题]普通片剂的崩解时限是
  • 15分钟

  • 解析:(1)普通片(第1题):应在15min内全部崩解。

  • [多选题]以下关于药物作用与效应的说法,正确的有
  • 药物作用一般分为局部作用和全身作用

    药理效应的增强称为兴奋,减弱称为抑制

    药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果

    药物作用是药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用

    药理效应在不同器官的同一组织,也可产生不同效应

  • 解析:本题考查药物的基本作用。药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果。药理效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的增强称为兴奋;功能的减弱称为抑制。药理效应在不同器官的同一组织,也可产生不同效应。药物作用一般分为局部作用和全身作用。故本题答案应选ABCDE。

  • [单选题]《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是
  • 药品零售企业主要负责人

  • 解析:本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员,具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。

  • [单选题]如果粪便细胞显微镜检查检出上皮细胞,可提示供试者所患疾病的种类属于
  • 伪膜性肠炎

  • 解析:小肠和大肠的上皮细胞是柱状上皮细胞,呈短状或卵圆形。结肠炎症时上皮细胞增多,当伪膜性肠炎时在粪便的粘膜小块中可见到许多的上皮细胞。

  • [单选题]保健食品批准证书的有效期是( )。
  • 五年

  • 解析:保健食品批准证书的有效期为5年,保健食品的经营遵循普通食品经营的管理要求。

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