正确答案:

染色体病 单基因遗传病 多基因遗传病 线粒体遗传病

ABCD

题目：遗传性疾病可分为

解析：ABCD

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]对此患儿最适合的治疗是

静脉滴注青霉素+氨苄西林

[单选题]先天愚型染色体绝大部分是

标准型21-三体

[单选题]环磷酰胺冲击治疗肾病综合征时多饮水是为了

预防出血性膀胱炎

[单选题]新生儿重症肌无力的最可能发病原因是

乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

[多选题]1岁女婴，面色苍白3个月，牛奶喂养，RBC 2.5×1012/L，Hb80g/L，MCV96fl，MCH35pg，WBC和PLT正常，网织红细胞0.012，其最可能的诊断是

营养性巨幼细胞贫血

解析：【答案】B

[单选题]一般青紫多久以后可出现杵状指(趾)

6～12个月

[单选题]8个月婴儿，高热、咳嗽7天，气促3天，今日抽搐2次。已接种卡介苗。查体：T 39℃，P180次／min，R 70次／min。昏睡状态，面色发绀，双目凝视，前囟稍饱满，双肺散在细湿啰音，肝肋下3cm，颈软，克氏征阴性，巴氏征阳性。血常规：WBC 10×109／L，N 0．40，L 0．60。脑脊液：外观清，蛋白定性阴性，细胞数2×106／L，糖3．9mmol／L(70mg／d1)，氯化物120mmol／L(700mg／d1)。最可能是

病毒性肺炎，心力衰竭，中毒性脑病

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