正确答案:

药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

ADE

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述正确的有

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]引起饮片质量变异的外因是

[单选题]时机体为正氮平衡

[单选题]水银血压计的示值允许误差为（）。

解析：

本题考查医疗器械使用标准问题。水银血压计工作允许基本误差示值为±3．75mmH9，本题选C选项；另外其他设备，如电子体温计测量误差：±0.1℃(36～39℃)或±0.2℃(小于36℃或大于39℃)、电子血压计允许误差同水银血压计±0.5KPa(±3.75mmHg)。因此本题答案为C。

[单选题]压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/97vq1n.html

药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准 药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求