正确答案:

品种来源 采集时间 炮制加工 给药途径 制剂工艺

ABCDE

题目：影响有毒无毒的因素有

解析：本题考点是影响中药有毒无毒的主要因素。药物的有毒无毒受到多种因素的影响，主要有品种、来源、入药部位、产地、采集时间、贮存、炮制加工、剂型、制剂工艺、配伍、给药途径、用量、用药次数与时间长短、皮肤与黏膜的状况、使用面积的大小、病人的体质、年龄、性别、种属、证候性质以及环境污染等。故本题中品种来源、采集时间、炮制加工、给药途径、制剂工艺均为影响药物有毒无毒的因素。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品标签有效期的表示正确的是

2001年10月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。故选A。

[多选题]重点医院监测的特点

针对性强

准确性高

解析：重点医院监测指定有条件的医院报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。这种方法覆盖面虽然较小，但针对性强，准确性高。即以医院为单位，由医师、护士、药师共同合作，在一定时间内根据研究目的详细记录药品的使用情况、不良反应的发生情况等，从而得到各种或某种药品的不良反应发生率、频度分布、易致因素等。故此题应选AB。

[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

药品通用名称、规格、批号、有效期

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称，且有执行标准。

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