正确答案:

只能用5%葡萄糖注射液做溶媒

C

题目:某男性患者,65岁,双侧颈部、双侧腋窝淋巴结肿大1年,下眼眶出现包块半个月,诊断为"弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤",给予利妥昔单抗联合标准CHOP化疗(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)8个周期。关于利妥昔单抗的叙述错误的是

解析:①利妥昔单抗、曲妥珠单抗、西妥昔单抗、群司珠单抗等抗肿瘤单克隆抗体,通过对受体的高选择亲和性,通过抗体依赖性的细胞毒作用,来杀灭肿瘤细胞或抑制肿瘤细胞增殖;②不良反应包括疼痛,不适,腹胀,高血压,心动过缓,心动过速,直立性低血压,心律失常,腹泻,消化不良,厌食症,淋巴结病,高血糖,外周水肿,LDH增高,低血钙,肌张力增高,头昏,焦虑,感觉异常,感觉过敏,易激惹,失眠,神经质,咳嗽,鼻窦炎,支气管炎,呼吸道疾病,阻塞性细支气管炎,盗汗,出汗,单纯疱疹,带状疱疹,泪液分泌疾病,结膜炎,味觉障碍;③无菌条件下,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释到浓度为1mg/ml,通过专用输液管给药;④初次滴注,起始滴注速度50mg/h;最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h;⑤不推荐本品在治疗期间减量使用,与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。故答案是C。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是
  • 无菌检查

    装量差异

    不溶性微粒

    溶液的澄明度

  • 解析:注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外,注射剂应进行装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查,渗透压应合格。

  • [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为
  • 3年

  • 解析:本题考查的是医疗机构制剂注册管理办法(试行)。 第三十一条医疗机构制剂批准文号的有效期为3年。有效期届满需要继续配制的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请,报送有关资料。

  • [单选题]普萘洛尔的禁忌证是
  • 支气管哮喘


  • [单选题]影响细菌胞浆膜通透性的药物是
  • 两性霉素


  • [多选题]有哮喘病的心绞痛患者,宜选用的药物
  • 硝酸异山梨酯

    硝苯地平

    单硝酸异山梨酯


  • [单选题]治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选
  • 甲硝唑


  • [单选题]主要降低三酰甘油酯(TG)兼降总胆固醇(TC)的药物是( )。
  • 氯贝丁酯

  • 解析:本题考查要点是“高脂血症的药物治疗”。主要降低三酰甘油酯(TG)兼降总胆固醇(TC)的药物是贝丁酸类,包括氯贝丁酯、苯托贝特、非诺贝特、吉非贝齐等药物。因此,本题的正确答案为B。

  • [单选题]关于片剂中药物溶出度,下列说法错误的是
  • 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出


  • [单选题]药物引起的腹泻,3天内停止的,不需要服用止泻药,可采用的处置方法是
  • 喝大量盐水以补充丢失的水分

  • 解析:由药物引起的腹泻多数情况下是暂时的,会在3天内停止,在此期间,不要服用任何止泻药,要多饮水以补充由腹泻引起的水分丧失。

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