正确答案:

首次经营药品审批表

E

题目:购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写

解析:首营品种审批的审批办法:   企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外,必要时应实地考察。经审核批准后,方可从首营企业进货。   企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核标准。对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容,审核合格后方可经营。   首营企业:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

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