正确答案:

含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的聚氧乙烯与水分子形成的氢键

C

题目:产生起昙现象的原因为

解析:对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂,当温度升高到一定程度时,聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂,聚氧乙烯链发生强烈脱水和收缩,使增溶空间减小,增溶能力下降,致使其在水中的溶解度急剧下降并析出,溶液由清变浊或分层,这一现象称为起昙。故此题应选C。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]体现益气摄血法的代表方剂是
  • 固冲汤

  • 解析:固冲汤为治肾虚不固,脾虚不摄,冲脉滑脱所致崩漏而设。脾为后天之本,脾气健旺,气血生化有源,则冲脉盛,血海盈;肾为先天之本,肾气健固,封藏有司,则月事能按期而来,适度而止。若脾虚而不摄,肾虚而不固,以致冲脉滑脱,则血下如崩,或漏下难止。气血既虚,故见头晕肢冷、心悸气短、神疲腰酸诸症。舌淡脉弱,亦为气血不足之象。张锡纯说:“然当其血大下之后,血脱而气亦随之下脱……此证诚至危急之病也”(《医学衷中参西录》上册),当急治其标,固冲摄血为主,辅以健脾益气。山萸肉甘酸而温,既能补益肝肾,又能收敛固涩,故重用以为君药。龙骨味甘涩,牡蛎咸涩收敛,合用以“收敛元气,固涩滑脱”,“治女子崩带(《医学衷中参西录》中册),龙、牡煅用,收涩之力更强,共助君药固涩滑脱,均为臣药。张锡纯每以此三药同用,成为收敛止血,.或为救元气欲脱的常用配伍组合;脾主统血,气随血脱,又当益气摄血,白术补气健脾,以助健运统摄;黄芪既善补气,又善升举,尤善治流产崩漏,二药合用,令脾气旺而统摄有权,亦为臣药。生白芍味酸收敛,功能补益肝肾,养血敛阴;棕榈炭、五倍子味涩收敛,善收敛止血;海螵蛸、茜草固摄下焦,既能止血,又能化瘀,使血止而无留瘀之弊,以上共为佐药。诸药合用,共奏固冲摄血,益气健脾之功。故此题应选B。

  • [单选题]下列不属于药性沉降的是
  • 苍耳子

  • 解析:本题考查药物的升降浮沉。药物的升降浮沉与四气五味、药物的质地轻重有关,一般来讲,凡味属辛、甘,气属温热的药物大都是升浮药,如麻黄;凡味属苦、酸、咸,性属寒凉的药物大都是沉降药,如大黄、山楂;花、叶、皮、枝等质轻的药物大多为升浮药,种子、果实、矿物、贝壳等质重的大都是沉降药,如苏子;某些药也有特殊性,如旋覆花能降气消痰、止呕止噫,药性沉降而不升浮;苍耳子功能通窍发汗、散风除湿,药性升浮而不沉降。故答案为A。

  • [单选题]国家基本药物工作委员会办公室设在
  • 卫生和计划生育委员会

  • 解析:《国家基本药物目录管理办法》第三条 国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录,各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。委员会由国家卫生计生委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、国家食品药品监管总局、国家中医药局、总后勤部卫生部组成。办公室设在国家卫生计生委,承担国家基本药物工作委员会的日常工作。

  • [单选题]字母T表示
  • 体外化学诊断试剂

  • 解析:在药品批准文号中字母T表示体外化学诊断试剂。故答案是D。

  • [单选题]下列药物不属于木香槟榔丸处方中的药的是
  • 天仙子


  • [单选题]含乳管的中药有
  • 党参

  • 解析:党参根横切面显微鉴别:木栓细胞5-8列,径向壁具纵条纹;木栓石细胞单个散在或数个成群,位于木栓层外侧或嵌于木栓细胞间。皮层狭窄,细胞多不规则或破碎,挤压成颓废组织;有乳管群分布。韧皮部宽广,乳汁管群与筛管群相伴,作径向排列,切微略呈多个断续的同心环,乳汁管含淡黄色粒状分泌物:韧皮射线5-9列细胞,外侧常现裂隙,形成层成环。木质部约占根半径的1/2-4/7;导管单个或5-10个相聚,径向排列成1(-2)列;木射线宽广,常破碎而形成较大的裂隙;木向排列成1(-2);木射线宽广,常破碎而形成较大的裂隙;木薄壁细胞排列紧密;初生木质部三原型。该品薄壁细胞充满菊糖及少数淀粉粒。故此题应选D。

  • [单选题]购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
  • 首次经营药品审批表

  • 解析:首营品种审批的审批办法:   企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外,必要时应实地考察。经审核批准后,方可从首营企业进货。   企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核标准。对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容,审核合格后方可经营。   首营企业:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

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