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E

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符( )。

具中度抗胆碱作用

具H1受体拮抗作用

白色结晶性粉末

解析：BCE[知识点] 组胺H1受体拮抗药的化学结构类型

[单选题]胺碘酮抗心律失常的作用机制是

阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道

解析：解析：本题考查胺碘酮的药理作用。

[单选题]医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（ ）。

2年备查

[多选题]药品零售企业的特殊性表现在( )。

药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众生命和健康

药品零售活动直接面向公众，药品质量和服务质量直接影响公众生命和健康

只能通过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量

解析：BCE 知识点：药品零售企业管理

[多选题]不宜设置地漏的是（ ）。

无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞

直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境

可最终灭菌的大容量注射剂的灌封

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