正确答案:

相应的生产设备 质量检测仪器 试制记录 检测记录 样品来源

ABCDE

题目:省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间现场考核的主要内容是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响( )。
  • 压力


  • [单选题]药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工总数的( )。
  • 2%

  • 解析:题考查《药品经营质量管理规范实施细侧》第十四条。药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不少于企业职工总数的2%。(最低不应少于3人),并保持相对稳定。

  • [多选题][31-33]
  • 芦头B.芦碗

    芋D.珍珠疙瘩


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/9zp2k0.html
  • 相关资料
    相关科目: 临床医学检验临床微生物(正高) 临床医学检验临床化学技术(副高) 心电学技术中级职称(代码:387) 肿瘤放射治疗技术中级职称(代码:388) 临床医学检验技术(士)(代码:105) 微生物检验技术(师)(代码:212) 中西医执业医师实践技能 住院医师规培(中医全科) 住院医师规培(中医眼科) 放射医学(中级)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号