正确答案: 第二类精神药品
C
题目:经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
解析:1.本题考查的是麻醉药品、精神药品管理条例、疫苗流通和预防接种管理条例。
《麻醉药品和精神药品管理条例》:
第二十二条国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。
但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
《疫苗流通和预防接种管理条例》:
第十条药品批发企业依照本条例的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备下列条件:
(一)具有从事疫苗管理的专业技术人员;
(二)具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具;
(三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。
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[单选题]主要经肾脏排泄、一般不会在老年人体内蓄积的药物是
青霉素
解析:老年人的代谢功能随年龄增长而降低,对经肝药酶灭活的药物(洋地黄类、保泰松、氨基糖苷类),半衰期明显延长,老年人肾功能亦降低,万古霉素主要通过肾排泄,肾功能不全时,明显蓄积。
[单选题]复验申请可以向哪些机构提出申请,除了
所在的地省级药品检验所
解析:复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出,除此以外的其他药品检验所不得受理复验申请。
[多选题]关于药品生产监督管理的说法,正确的有
经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
解析:(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准,将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为,故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产,故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请;未经批准,不得擅自变更许可事项,故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证,故D正确。
[单选题]头孢类药物作用机制
抑制细菌细胞壁合成
解析:抑制细菌细胞壁的合成抗菌药物可抑制敏感细菌细胞壁肽聚糖合成,使细胞壁缺损,菌体内部高渗,水分不断进入,引起菌体膨胀破裂死亡,起到抑菌或杀菌作用。主要包括β-内酰胺类吭生素。
[单选题]我国药品不良反应报告原则为
可疑即报
解析:我国药品不良反应报告原则为可疑即报,报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才呈报。
[单选题]就以下所列项目与内容而言,可称为完整处方的是
处方前记、处方正文和处方后记
解析:由此题可掌握的要点是处方的结构。处方格式全国统一,由处方前记、处方正文和处方后记(B)三部分组成。备选答案A(配方人、核对人与发药人签名)属于后记项目;C(医院名称、就诊科室和就诊日期)与D(患者姓名、性别、年龄和临床诊断)属于前记项目;E(药品名称、剂型、规格、数量和用法)属于正文内容,四者均为不完整处方。因此,该题的正确答案是B。
[单选题]下列色谱法中不用于体内样品测定的是
薄层色谱法
解析:色谱分析包括:气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱一质谱联用(GC-MS、LC-MS)等,这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量,多用于药代动力学研究。
[单选题]适用于伴前列腺增生患者的抗高血压药物为
特拉唑嗪
解析:本题考查抗高血压药物的药物治疗。α受体拮抗剂不作为一般高血压治疗的首选药,适用于高血压伴前列腺增生的患者,而所有选项中,仅特拉唑嗪为α受体拮抗剂,故选项E为正确答案。选项A依那普利为ACEI类药物,选项B为ARB类药物,此两类药物尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿或微量清蛋白尿患者。选项C螺内酯为利尿药,尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高血压或伴心力衰竭患者,也是难治性高血压的基础药物之一。选项D比索洛尔为β受体拮抗剂,尤其适用于伴快速性心律失常、冠心病心绞痛、慢性心力衰竭、交感神经活性增高以及高动力状态的高血压患者。故本题选E答案。
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