正确答案:

制软材

C

题目：“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准

解析：湿法制粒是把粉末、浆液或溶剂等物料加工成具有一定形状和大小的粒状物的操作过程。主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等步骤。制软材是将细粉置混合机中，加适量润湿剂或黏合剂，搅拌混匀即成软材。软材的干湿程度应适宜，生产中多凭经验掌握，以用手“轻握成团，轻压即散”为度。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]易引起白细胞减少和红斑性狼疮综合征等变态反应的药物是

普鲁卡因胺

解析：普鲁卡因胺的不良反应，特异体质病人可出现过敏反应如皮疹、药热、粒细胞减少等。持续用药1个月以上，可发生红斑狼疮样反应，停药后可使症状消失。偶有幻视、幻听、精神抑郁等症状出现；静滴可使血压下降，发生虚脱，应严密观察血压、心率和心律变化。

[单选题]有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是

国家药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理部门权对麻醉药品生产企业进行审批

[多选题]妊娠恶阻的证型包括（ ）

脾胃虚弱

肝胃不和

[单选题]静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不宜超过

0.2%～0.4%

解析：本题考查护士用药咨询。静脉滴注时氯化钾的浓度不宜过高，浓度一般不宜超过0.2%～0.4%，心律失常可用0.6%～0.7%。

[多选题]关于片剂包衣的目的，下列叙述正确的是

增加药物稳定性

减轻药物对胃肠道的刺激

掩盖药物不良气味

解析：片剂包衣的目的如下：增加药物的稳定性；掩盖药物的不良气味；控制药物释放的部位；控制药物的释放速度；改善片剂的外观。

[多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施

立即对受试者进行适当治疗

报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

研究者在报告上签名并注明日期

解析：在新药临床试验过程中发生严重不良事件，研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告；随后，申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料；研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况；同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应，研究者也应向伦理委员会报告。

[多选题]药品分装室应装备有

空气净化装置

低臭氧紫外灯

药品储藏装置

[多选题]恶露不尽的病因病机是（ ）

血热

血瘀

气虚

[单选题]治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿的首选药物是

甲硝唑

解析：阿米巴原虫病是由溶组织性阿米巴感染导致的疾病，亦称为阿米巴痢疾，若有肝脓肿，称为阿米巴肝脓肿。甲硝唑是首选药物，对肠内、肠外感染均有良好的疗效。另外，替硝唑、奥硝唑也可以。甲硝唑是治疗阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿及滴虫性阴道炎、尿道炎等疾病的首选药物，还可用于治疗贾第鞭毛虫病、酒渣鼻等。治疗阿米巴原虫引起的疾病还可以选用二氯尼特等药物。

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