正确答案: 玉女煎
B
题目:治疗中消应选用的处方是( )
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]关于白消安的药动学特点,叙述错误的是
口服吸收慢
解析:白消安口服给药的体内过程符合一室开放模型,吸收较快,达峰时间约为1.5~2.5h。Bu的主要药动学参数AUC、达峰浓度、清除率、分布容积和半衰期等的变化均与患者的临床诊断存在相关性。静脉用Bu制剂的药动学个体差异小于口服Bu制剂,静脉注射Bu0.8mg/kg与口服Bu1.0mg/kg的AUC相似。体重是影响静脉用Bu清除率和分布容积的主要因素,年龄对静脉用Bu的药动学特征无明显影响。
[多选题]关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是
对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服制剂中
醋酸氯己定为广谱杀菌药
山梨酸对真菌和酵母菌作用强
解析:防腐剂有苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、丙酸钙、双乙酸钠、乳酸钠、对羟基苯甲酸丙酯、乳酸链球菌素、过氧化氢等。山梨酸钾为酸性防腐剂,具有较高的抗菌性能,抑制霉菌的生长繁殖。尼泊金酯类(即对羟基苯甲酸酯类)不随pH值的变化而变化,性能稳定且毒性低于苯甲酸。苯甲酸分子态的抑菌活性较离子态高,故在酸性中抑菌活性高。
[多选题]发热的用药与健康提示有
不宜同时应用两种以上的解热镇痛药,以免引起肝、肾、胃肠道的损伤
使用本类药物时,不宜饮酒或饮用含有酒精的饮料
布洛芬用于晚期妊娠可使孕期延长,妊娠及哺乳期妇女不宜用
解析:本题考查发热的用药与健康提示。①解热镇痛药用于退热纯属对症治疗,并不能解除疾病的致热原因,由于用药后改变体温,可能掩盖病情,影响疾病的诊断,应引起重视。②在应用解热镇痛药时,应严格掌握用量,避免滥用,老年人应适当减少剂量,并注意间隔一定的时间(4~6小时),同时在解热时,多饮水和及时补充电解质。③为避免药物对胃肠道的刺激,多数解热镇痛药(肠溶制剂除外)宜在餐后服药,不宜空腹服药。④阿司匹林可透过胎盘屏障,在动物试验中对妊娠初始3个月内母体致畸(脊柱、头颅、面部裂,腿部畸形),对乙酰氨基酚可通过胎盘,故应考虑到孕妇用本品后可能对胎儿造成不良影响。布洛芬用于晚期妊娠可使孕期延长,妊娠及哺乳期妇女不宜用。⑤如患者对解热药或其中成分之一有过敏史时,不宜再使用其他同类解热镇痛药,因为此类药物中大多数之间有交叉过敏反应。⑥解热镇痛药用于解热一般不超过3天,如症状未缓解或消失应及时向医师咨询,不得长期服用。⑦不宜同时应用两种以上的解热镇痛药,以免引起肝、肾、胃肠道的损伤。⑧使用本类药物时,不宜饮酒或饮用含有酒精的饮料。⑨发热时宜注意控制饮食,多喝水、果汁,补充能量、蛋白质和电解质;对高热者当用冰袋和凉毛巾冷敷,或用50%的乙醇擦拭四肢、胸背、头颈部以帮助退热。发热期间宜多休息,在夏季注意调节室温,保证充分的睡眠。
[多选题]能翻转肾上腺素升压作用的药物是
氯丙嗪
酚苄明
酚妥拉明
[单选题]下列不属于影响核酸合成的是哪种药
塞替哌
解析:塞替哌为细胞周期非特异性药物,是多功能烷化剂,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替哌能与DNA发生交叉联结,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损害,干扰DNA和RNA的功能,故也可引起突变。阿糖胞苷是胞嘧啶与阿拉伯糖形成的糖苷化合物,是DNA聚合酶的竞争性抑制剂,抑制体内DNA生物合成。甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。6-巯基嘌呤是嘌呤类抗代谢药,可阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸而抑制核酸的合成,对多种肿瘤均有抑制作用,主要作用于细胞周期的S期。5-氟尿嘧啶在细胞内转化为有效的脱氧核糖尿苷酸后,通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸,而干扰DNA的合成。
本文链接:https://www.51zkzj.com/note/d4zlk.html
相关资料