正确答案:

PK酶缺乏症

E

题目： 患者女性，32岁。肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]G-6-PD酶缺陷症可见于以下哪些类型（ ）。

蚕豆病

新生儿高胆红素血症

感染诱发溶血性贫血

先天性非球形红细胞性溶血性贫血

[多选题]下列哪项符合血管的生理作用

参与一期止血

激活血小板

促凝作用

抗血栓

[多选题]造血干细胞的基本特征是

高度自我更新能力

多向分化能力

[多选题]有关血小板哪些说法是对的 ( )

血小板参与初期止血和二期止血过程

血块收缩依赖血中纤维蛋白原和血小板的数量、质量

GMP-140是血小板活化的一个重要指标

[多选题]血清与血浆的区别在于前者

缺乏纤维蛋白原

增加了血小板释放的物质

缺乏某些凝血因子

[多选题]出血时间延长，可见于下列哪种疾病 ( )

血管性血友病

血小板无力症

[多选题]FAB分类，急性淋巴细胞白血病L1型细胞形态特征为

核染色质较粗，结构较一致

核形规则，偶有凹陷折叠

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