正确答案:

酊剂与药酒的成品均应测定含醇量

E

题目：关于酊剂、药酒的叙述，正确的是

解析：解析：本题考查药酒与酊剂的相关知识。  药酒系指药材用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂。酒剂用冷浸法、热浸法、渗透法、回流热浸法制备，酊剂可用溶解法和稀释法、浸渍法、渗透法制备。含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材10g，两者成品均应测定含醇量。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]有关表面活性剂的叙述，正确的有

表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为HLB值

表面活性剂的亲水亲油平衡值越高，其亲水性越强

表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关

因非离子型表面活性剂毒性较小，故广泛应用于静脉给药制剂

解析：解析：本题考查表面活性剂的相关知识。  表面活性剂是指一类在很低浓度时就能显著降低水的表面张力的化合物，起浊不是表面活性剂的通性。表面活性剂依其亲水基的结构分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂。

[单选题]对中药的贮存影响最大的环境因素是()。

温度

[单选题]吗啡一般不用于（ ）。

神经压迫性疼痛

解析：本题考查吗啡的临床作用。吗啡对各种疼痛均有效，如癌性剧痛、急性锐痛(严重创伤、烧伤等剧痛)，对胆绞痛和肾绞痛需加用阿托品等，M胆碱受体阻断药，对心肌梗死性心前区剧痛也有效，但对神经压迫性疼痛疗效较差，故本题选E，吗啡一般不用于神经压迫性疼痛。注：C、E两项在旧版《应试指南》中有提及。新版《应试指南》未提及。

[多选题]《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（ ）。

药品生产企业的《营业执照》复印件

药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

解析：考察重点是《药品广告审查办法》对申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件的规定。参见“内容精要”相关内容。

本文链接：https://www.51zkzj.com/note/dge7de.html