正确答案:

无需审查

A

题目：发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

解析：本题考查的是药品广告的审查办法。 根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有

辅助用药

儿童用药（非维生素、矿物质类）

中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的

解析：不应作为乙类非处方药的情况：(1)儿童用药（有儿童用法用量的均包括在内，维生素、矿物质类除外）。故C正确。(2)化学药品含抗菌药物、激素等成分的。(3)中成药含毒性药材（包括大毒和有毒）和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂。(4)严重不良反应发生率达万分之一以上。故B错误。(5)中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的（药食同源的除外）。故D正确。(6)中西药复方制剂。(7)辅助用药。故A正确。

[单选题]存在低度致吐风险的抗肿瘤药物是

多西他赛

解析：多西他赛可能发生恶心、呕吐或腹泻等胃肠道反应，应立即服用定量麦芽硒缓解，提高血硒含量加快毒素排出。

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