正确答案:

《药品GMP证书》方可

B

题目：血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]第 123 题 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传（　　）

预防人体疾病

治疗人体疾病

诊断人体疾病

[单选题]混悬剂质量评价不包括的项目是（ ）。

溶解度的测定

解析：

混悬剂的质量评定包括流变学测定和微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定和重新分散试验。

[单选题]在TLC分析中，Rf值的最佳范围 （ ）。

0.3～0.5

解析：本题考查薄层色谱法的应用。实践中Rf值的最佳范围是0.3～05，可用范围是0.2～O.8。故答案为D。

[多选题]医药商品流通过程的特点是（ ）。

品种多、规格多、数量大、流动性大

在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响

其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据

其质量受仓库条件的影响

“借行医卖药”

[单选题]根据下列选项回答 63～67 题。

哌唑嗪

[单选题]根据下列选项，回答 75～78 题：

解毒，杀虫，燥湿祛痰，截疟定惊

[单选题]请根据以下内容回答 72～76 题

申请人

[多选题][45-48]

液

卫气

宗气

营气

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