正确答案:

严重药品不良反应

D

题目：使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]马钱子的内服常用量是

0.3～0.6g

解析：本题考查马钱子的用法用量。马钱子内服：炮制后入丸散，0.3～0.6g。

[单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当

1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

解析：对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。

[单选题]标示粒重或平均粒重在1g或1g以下，栓剂的重量差异限度是

±10%

解析：本题考点是栓剂的重量差异限度检查。取供试品10粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，照《中国药典》栓剂规定方法检查，每粒重量与标示粒重相比较（凡无标示量粒重应与平均粒重相比较），标示粒重或平均粒重在1g或1g以下，重量差异限度为±10%；标示粒重或平均粒重在1g以上至3g，重量差异限度为±7.5%；标示粒重或平均粒重在3g以上，重量差异限度为±5%。超出重量差异限度的限度不得多于1粒，并不得超出限度1倍。凡规定检查均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。

[单选题]体温计是

第二类医疗器械

解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。

[单选题]肉桂不具有的功效是

回阳救逆

解析：肉桂，能补火助阳并引火归原，散寒止痛，温经通脉。

[单选题]肝胃不和证可见

胸胁胀痛，胃脘胀满

解析：肝胃不和证临床常见胸胁胀满，善太息，胃脘胀满作痛，嗳气吞酸，嘈杂或呕恶，苔薄黄，脉弦。肝郁气滞，故胸胁胀痛、善太息。肝气犯胃，胃失和降，故暖气、吞酸、嘈杂、呕恶。胃脘胀满作痛为气滞疼痛的特点，亦由肝气犯胃所致。一般以脘胁胀痛、吞酸嘈杂为辨证要点。故此题应选B。

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