正确答案:

制定制备规程 制定质量标准 考察安全性和有效性 经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用 只在本机构内使用，不得进入市场

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题目：戒毒机构自行配制戒毒药品必须（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

解析：解析：本题考查《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》。

[单选题]甲型强心苷元的UV最大吸收在（ ）。

217－220nm

[多选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

应建立严格的管理制度

严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

应详细记录每次生产所用原料和成品数

[单选题]根据下列选项回答 119～121 题。

喹那啶红-亚甲蓝混合指示剂

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