正确答案:

药品生产企业的申请与审批 药品生产许可证管理 药品委托生产管理 药品委托生产监督检查管理

ACDE

题目:《药品生产监督管理办法》(试行)的适用范围是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定,100级洁净厂房用于
  • 粉针剂原料药的精制、干燥、分装

    能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封


  • [多选题]下列说法正确的是( )
  • 任何单位或个人不得在销售或购买商品时收受或索取贿赂

    在账外暗中给予对方单位或个人回扣的,以行贿论处

    对方单位或个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处

    回扣是指经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或其他方式退给对方单位或个人的一定比例的商品价款

    经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品,但按商业惯例赠送小额广告礼品的除外

  • 解析:解析:《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》禁止商业贿赂的规定

  • [单选题]生石灰块的吸潮率可达( )。
  • 20%~25%


  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/note/dzp5gk.html
  • 相关资料
    相关科目: 内科(正高) 神经内科(正高) 疼痛学(正高) 临床医学检验临床血液技术(正高) 放射医学(副高) 超声医学技术(副高) 康复医学技术(副高) 口腔执业医师实践技能 住院医师规培(临床病理科) 药学(师)
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号