正确答案:

必须获得生产国注册批准和上市许可 生产厂必须符合我国的GMP

AC

题目：申请进口药品的条件是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是

混悬型注射剂

解析：A[解析]药典制剂通则中对注射剂“不溶性微粒”检查的规定。

[单选题]进口在港澳地区生产的药品

解析：解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

[单选题]高血压合并消化性溃疡病人不应服的药是

红霉素

[单选题]关于色甘酸钠，不正确的是（ ）。

对哮喘发作病例立时用药可缓解呼吸困难

[多选题]下列药物中属于“吩噻嗪”类抗精神失常药的有（ ）。

氯丙嗪

奋乃静

解析：解析：本题考查抗精神失常药。

[单选题]白芍的特征为

[单选题]泡腾片的质量检查项目包括( )。

崩解时限

[单选题]90～92 题共用以下备选答案。

2年

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