正确答案:

B

题目:羟甲戊二酰辅酶A.还原抑制剂(他汀类)所致药源性损伤

解析:本题考查的是药源性损伤。他汀类都能导致药源性肝酶升高或肝炎。在美国的PDR中被列入说明书的警告栏中。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下列不属于中效利尿药的是
  • 氨苯蝶啶

  • 解析:本品为留钾利尿药,其留钾排钠作用与螺内酯相似,但其作用机制与后者不同。它不是醛固酮拮抗剂,而是直接抑制肾脏远曲小管和集合管的Na+进入上皮细胞,进而改变跨膜电位,而减少K+的分泌;Na+的重吸收减少,从而使Na+、Cl-及水排泄增多,而K+排泄减少。作用较迅速,但较弱,属低效能利尿药,其留钾作用弱于螺内酯

  • [多选题]丙硫氧嘧啶的主要临床适应证有
  • 甲状腺功能亢进

    甲状腺危象

    单状腺功能亢进术前准备

  • 解析:用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:1.病情较轻,甲状腺轻至中度肿大患者;2.青少年及儿童、老年患者;3.甲状腺手术后复发,又不适于放射性131I治疗者;4.手术前准备;5.作为131I放疗的辅助治疗。

  • [单选题]下述关于双八面体蒙脱石的描述,错误的是
  • 属于抗动力药

  • 解析:双八面体蒙脱石是黏膜保护剂或止泻药。适应症:成人及儿童的急性腹泻、慢性腹泻,对儿童急性腹泻效果尤佳。胃食管反流、食管炎及与胃、十二指肠、结肠疾病有关的疼痛的对症治疗。肠易激综合征。肠道菌群失调。

  • [单选题]关于竞争性拮抗药的特点,不正确的是
  • 对受体有内在活性

  • 解析:本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力,但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应,同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选C。

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