正确答案:

《中国药学杂志》 《中国医院药学杂志》 《中国执业药师》杂志

ADE

题目：属于一级信息源的有

解析：本题考查药物信息源分级。药物信息按其最初来源通常分为三级：即以杂志为主的一级信息源、引文和摘要服务的二级信息源以及参考书和数据库为主的三级信息源。一级信息源是由一个组织、集体或某个人创作或写成的未加工的一级文献资料（又称原始文献资料），包括发表的和未发表的随机对照试验，队列研究，病例报告等。期刊杂志是主要的一级信息源。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]负责进出口药品注册检验及其质量标准复核工作的部门是

中国食品药品检定研究院

解析：中国食品药品检定研究院的职责包括承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作，承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作，负责进口药品注册检验及其质量标准复核工作。承担药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的监督检验、委托检验、抽查检验以及安全性评价检验工作，负责药品进口口岸检验工作。所以，本题的最佳答案为D。

[单选题]经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是

Arrhenius公式

解析：本题考查的常用公式方程。经典恒温法（药物的降解速度与温度的关系）Arrhenius公式：k=Ae-E/RTk:药物降解速率常数由此可求药物于不同温度下的半衰期：t1/2=0.693/k；有效期：t0.9=0.1054/k。

[多选题]药品批发企业应当核实、留存供货单位销售人员哪些资料

加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件

加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书

供货单位及供货品种相关资料

授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限

解析：企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；供货单位及供货品种相关资料。

[多选题]下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

尼莫地平

非洛地平

氨氯地平

解析：根据题干分析，存在手性中心的钙拮抗剂为尼莫地平、非洛地平、氨氯地平，故本题选B、C、E。

[单选题]羧甲基纤维素钠治疗痉挛性便秘，老年人的一日量不宜超过

2g

解析：羧甲基纤维素钠治疗痉挛性便秘，易分散于水中形成黏性的胶状液体，可润滑肠壁，并吸收大量水分膨胀后刺激肠壁，引起便意，导致排便。口服成人一次2g，一日3次，以温开水冲服。但老年人一日服用不宜超过2g。

[单选题]下列选项中，除抑制延髓咳嗽中枢外，还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟样平滑肌解痉作用的药物是( )。

苯丙哌林

解析：本题考查要点是“镇咳药的作用特点”。苯丙哌林除抑制延髓咳嗽中枢外，还可阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺迷走神经反射，并具有罂粟样平滑肌解痉作用，故苯丙哌林镇咳作用兼具中枢性和外周性双重机制。镇咳作用较强，为可待因的2～4倍。无麻醉作用，不抑制呼吸，不引起胆道和十二指肠痉挛，不引起便秘，无成瘾性，未发现耐受性。口服易吸收，服药后15～20分钟起效，镇咳作用维持4～7小时。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]《药品管理法》规定的药品包括

中药材、中药饮片

化学原料药、抗生素

血清、疫苗

体内使用的诊断药品

解析：药品的法定范围包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。其中诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的体外诊断试剂以及采用放射性核素标记的体外诊断试剂。

[单选题]偶见药品不良反应发生率范围在

1/1000<发生率<1/100

解析：本题考查的是不良反应的一些名词意义。十分常见的发生率≥1/10；1/100<常见的发生率<1/10；1/1000<偶见的发生率<1/100；1/10000<罕见的发生率<1/1000十分罕见的发生率<1/10000

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

向药品监督管理局报告

解析：本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应应当在30日内报告。

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