正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是

聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80 c．吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚 D．吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯 E．聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

[多选题]经营者承担民事责任的情况是（ ）。

商品存在缺陷

销售的商品数量不足

服务的内容和费用违反约定

不符合产品说明、事物样品等方式表明的质量情况

不具备商品应当具备的使用性能而出售时未做说明

[单选题]对中枢兴奋药的描述错误的是

山梗菜碱可直接兴奋延脑呼吸中枢

[单选题]药物从给药部位进入体循环的过程

[单选题]HPLC

高效液相色谱法

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