正确答案:

中华人民共和国价格法

C

题目:价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是( )。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书,该保健食品可以具有的功能不包括
  • 诊断疾病

  • 解析:答案:D

  • [多选题]可用于苯巴比妥的鉴别方法有
  • 加铜毗啶试液,生成紫色沉淀

    加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色

    加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀


  • [多选题]洋金花的性状特征有( )
  • 花萼呈筒状,先端5裂

    花冠呈喇叭状,顶端5浅裂

    气微,味微苦


  • [多选题]
  • B. SFDA 药品认证管理中心 C. SFDA 药品审评中心 D. SFDA 药品评价中心 E. SFDA 执业药师资格认证中心 1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是 2.负责国家药品标准的制定和修订的是 3.负责药品注册的技术审评的是

  • 国家药典委员会B. SFDA 药品认证管理中心

    SFDA 药品审评中心

    SFDA 药品评价中心


  • [单选题]疾病趋向好转或痊愈是由于( )。
  • 正盛邪退

  • 解析:在疾病的发展过程中,邪正双方力量的消长盛衰变化决定病机、病症的虚实夹杂或转化。一般规律是正盛邪退则病势好转或痊愈;正虚邪恋则病势缠绵迁延而难愈;邪去正虚则病去而体虚;邪盛正衰则病势恶化,甚至死亡。

  • [多选题]药物上市前临床研究的局限性,其人为因素有( )。
  • 研究时间短

    研究病例数少

  • 解析:本题考查药物上市前临床研究的局限性。在药物上市前临床研究过程中,会受到许多人为因素的限制:①病例数少;②研究时间短;③实验对象年龄范围窄;④用药条件的严格控制;⑤研究目的单纯。药品上市前临床研究主要考察药物的疗效,观察指标只限于试验规定的范围,凡未列入试验研究内容的一般不予评价。由于上述原因,一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应就无法及时发现。因此,某些药物在不良反应的发现与管理上存在着时滞现象。故答案为ABE。

  • [单选题]影响片剂成型的因素不包括
  • 药物的密度

  • 解析:解析:本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的主要因素有:药物/辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。

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